Kardiomyopatia
vsebina
Všeobecné informácie o kardiomyopatia
Kardiomyopatia - kolektívne názov pre celý rad chorôb, že hlavným prejavom, čo je zmena v srdcovom svale. Presné príčiny tohto procesu - poznám, ale teraz lekári sa naučili pomerne presne odlíšiť kardiomyopatia z iných abnormalít a malformácií kardiovaskulárneho systému. Diagnóza primárneho alebo sekundárneho kardiomyopatia je kladený v prípadoch, keď k zmene srdcového svalu nie je spojené s vrodených vád, chlopňové, systémové vaskulárne ochorenia, perikarditídy, hypertenzie a zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje srdcový systém.
V súčasnosti existujú tri typy lézií srdcového svalu: rozšírené, obmedzujúce a hypertrofická kardiomyopatia. Je pravidlom, že odborníci môžu vykonať presnú diagnózu v raných fázach procesu ochorenia, alebo aspoň predstavu o tom smere, v ktorom sa pohybujú na stanovenie príčiny ochorenia. Všimnite si, že v niektorých prípadoch zistiť, prečo tam bol kardiomyopatia u detí - nie je možné. V tejto situácii, hovoria lekári o vývoji idiopatickej formy ochorenia. Napriek značným rozdielom, všetky vyššie uvedené a kardiomyopatiou majú niekoľko spoločných čŕt:
- žiadne známky zápalovej reakcie;
- tendencia k vzniku krvných zrazenín;
- zvýšená veľkosť srdca;
- ťažkosti pri liečbe srdcového zlyhania, ktoré zvyčajne spôsobujú kardiomyopatie.
Takže máte nejakú predstavu o charakteristických rysov danej nákaze, aby som bol presný - skupina chorôb. Teraz ku každej forme srdcových ochorení podrobnejšie, ale najprv diskutovať o diagnostických metód
diagnóza kardiomyopatia
Základnou metódou stanovenie prítomnosti kardiomyopatia je srdcový ultrazvuk. V 40% prípadov ultrazvuk umožňuje presné diagnózy už pri prvom vyšetrení. Zväčšenie srdce môže byť detekovaný a rádiograficky. EKG, podľa poradia, nevykazuje žiadne konkrétne známky kardiomyopatia, a preto nie je vhodný pre diagnostiku. Niekoľko poskytnuté údaje a laboratórnych testov. Tak, v diagnostike kardiomyopatia, spôsobuje patológie odhalila iba s pomocou ultrazvuku a X-ray časti štúdie. Všimnite si tiež, že v procese diagnostiky, lekári môžu používať niektoré iné metódy, ale iba za účelom sledovania účinnosti prebiehajúce lekárske ošetrenie.
dilatačná kardiomyopatia
Porušenie kontraktilné funkcie myokardu a súčasne vyjadrená expanzných komôr srdca - to sú známky toho, že človek objavili vyskytujúceho sa dilatačné kardiomyopatiou (príznaky sa vyskytujú v 5-10 prípadov na 100 000 obyvateľov). Vznik tohto formulára zvyčajne spojená s genetickou predispozíciou a zlým dedičnosti. To čiastočne vysvetľuje, prečo dilatačná kardiomyopatia sa často vyskytuje u detí.
Príčiny ochorenia nie sú úplne objasnené. Rastie expresiu v posledných rokoch, že jeho vývoj je vyvolaná rôznymi infekčnými činidlami, toxické otravy, metabolické poruchy a imunitné procesy v tele. Avšak, aj napriek značnej pokroky v diagnostike, v diagnostike rozšíreného liečbe kardiomyopatie je stále problémom, pretože neschopnosti pochopiť príčinu ochorenia u viac než polovice týchto prípadov.
Pokiaľ budeme hovoriť o najbežnejších zrážajúcich faktorov, v dnešnej dobe k tým, samozrejme, sú duchovia. Alkoholické kardiomyopatie - jedna z najbežnejších sekundárneho typu dilatačná kardiomyopatia. to je celkom nebezpečné, pretože ak pacienti aj naďalej používať alkohol, napriek zákazu lekára, 75% z nich umiera počas nasledujúcich 3 rokov. Takýto zlou prognózou vzhľadom na to, že alkoholická kardiomyopatia ovplyvňuje nielen myokardu, ale aj v iných častiach kardiovaskulárneho systému, čo spôsobuje viac chorôb.
Dilatačná kardiomyopatia - príznaky ochorenia
- dýchavičnosť;
- únava;
- opuch;
- modrastá kože;
- príznaky srdcového zlyhania
Dilatačná kardiomyopatia - liečba ochorení
Hlavné liečebné opatrenia sú zamerané na boj proti zlyhaniu srdca a prevenciu komplikácií. Krvný tlak sa redukuje za použitia ACE inhibítory (najpoužívanejší liekov - enalapril). Aj na myokardu ovplyvnenej nízkymi dávkami alfa a beta blokátorov. Súčasne pacienti sú priradené diuretiká. Vzhľadom k tomu, dilatačná kardiomyopatia má zlú prognózu, pacienti sú považované za kandidátov na transplantáciu srdca.
hypertrofickej kardiomyopatie
S nárastom ľavej komory s hrúbkou steny u pacientov s diagnózou hypertrofickej kardiomyopatie. Najpravdepodobnejšou príčinou chorôb sú genetické vady, ale v posledných rokoch stále viac a viac sa prejavuje nielen vrodenou kardiomyopatie u detí, ale tiež získal formu u dospelých, ktorých príbuzní nikdy trpel týchto ochorení srdca. Symptómy gipetroficheskoy podobu:
- dýchavičnosť;
- bolesť v ľavej strane hrudníka;
- nestabilné srdcového rytmu;
- tendencia k omdlévání.
Gipetroficheskaya kardiomyopatia je veľmi nebezpečné, pretože to vedie k narušeniu srdcového tepu a náhla smrť. U niektorých pacientov sa rýchlo rozvíja srdcové zlyhanie, čo taktiež predstavuje vážne ohrozenie života. V súlade s tým, v diagnostike hypertrofickej kardiomyopatie, liečba je zameraná na zlepšenie funkcie ľavej komory a obnoviť jeho normálnu prevádzku. Pre tento účel sú pacienti podávajú verapamil, beta-blokátory, srdcové stimulátor pre trvalé stimuláciu. Na rozdiel od dilatačná kardiomyopatia forma gipetroficheskaya má priaznivejšie prognózu a liečbu pacientov s nízkym percentom úmrtnosti.
reštriktívna kardiomyopatia
Relaxácia myokardu steny a narušenie funkcie srdcového svalu - to sú hlavné príznaky reštriktívne kardiomyopatie. nemožno identifikovať príčiny choroby vo väčšine prípadov. Okrem toho, sekundárne rekstriktivnaya kardiomyopatia, príznaky sú podobné mnohých iných chorôb kardiovaskulárneho systému je veľmi komplikovaná, pokiaľ ide o správnej diagnózy. V skutočnosti, mnoho pacientov sťažnosti srdcovými abnormalitami sa vyskytujú iba v neskorších štádiách choroby, kedy je už v plnom prúde proces rozvoja srdcového zlyhania. Majte na pamäti, že v prípade, že sa u väčšiny pacientov je príčinou sťažností začal opuch a dýchavičnosť pri sebemenší fyzickej námahy.
Ako dianostika liečenie reštriktívny kardiomyopatie je zložitá úloha kvôli neskorému správnej diagnózy. Počas tohto obdobia, transplantácia srdca zriedka vedie k požadovanému výsledku, nehovoriac o štandardnú liečbu, ktorej účinnosť má tendenciu k nule. Výsledkom je, že reštriktívne kardiomyopatiou pacienti úmrtnosť dosahuje 70% počas prvých 5 rokov po začiatku liečby.
- Infarkt dystrofia u detí
- Metabolické zmeny v srdcovom svale, čo sú zač?
- Dysmetabolický kardiomyopatia
- Dysmetabolický kardiomyopatia
- Dysmetabolický myokardu zmeny
- Nepravidelný srdcový tep
- Dilatačná kardiomyopatia (DCM) - diagnostika a liečba
- Komorová fibrilácia idiopatickej
- Kardiomyopatia u detí
- Reštriktívny kardiomyopatia (RCM) - diagnostika a liečba
- Náhla srdcová smrť (SCD)
- Komorovej tachykardie s kardiomyopatiou
- Klinický obraz idiopatickej kardiomyopatie
- Dysplastické kardiomyopatia u detí, charakteristiky ochorenia
- Idiopatickej dilatačná kardiomyopatia: príčiny, príznaky, liečba
- Bolesť srdca, príčiny, príznaky
- Srdcového svalu - príznaky ochorenia, liečenie ľudských
- Kardiomyopatia ochorení u malých detí
- Dilatačná kardiomyopatia u detí liečených
- Ľudská choroba Alkoholické kardiomyopatie
- Príčiny akútnym srdcovým zlyhaním