Kardiomyopatia ochorení u malých detí

Kardiomyopatia - skupina srdcových ochorení, pri ktorých je možné stanoviť príčinu ochorenia srdca. Hlavnou podmienkou pre diagnózu "kardiomyopatia", je absencia vrodených chýb vo vývoji srdca, ako aj lézií spôsobených vaskulárne ochorenia, srdcové ochorenia, hypertenzia, perikarditídy, a niektoré ďalšie vzácne anomálií.

Ak preskúmanie dieťaťa neodhalilo žiadne z vyššie uvedených ochorení, lekári diagnostikovať ochorenia kardiomyopatiu. Keď choroba je pridelené niekoľko typov srdcového ochorenia:

• hypertrofickej kardiomyopatie;

• dilatačná kardiomyopatia;

• arytmogénny kardiomyopatia;

• restiriktivnaya kardiomyopatia.

Toto rozdelenie typov založených na posúdení nitrosrdečním prietoku krvi. Identifikácia typu zranenia, je dôležité určiť možné príčiny ochorenia. Pokiaľ nie je možné stanoviť príčinu, hovoria odborníci o idiopatickej formy kardiomyopatie.

Ako kardiomyopatie ochorenia u malých detí je dedičná, jej príznaky sú pozorované v priebehu prvých dní, týždňov, niekedy aj mesiacov života dieťaťa. Podľa rôznych zdrojov zo zdravotníckych štatistík prežitia malých detí s diagnózou vrodenou kardiomyopatie v priebehu prvého roku života je to v medziach 45-80%, s 30% detí prežiť s rozvojom dysfunkciou ľavej komory. Typicky, toto ochorenie vedie k smrti počas prvých troch mesiacov.

V tomto prípade experti hovoria, tým skôr odhaliť a začať liečiť kardiomyopatiu, je optimistickejší prognóza bude, ako je najvyššia miera prežitia bola pozorovaná u malých detí.

symptomatológie

Spravidla sa toto ochorenie vyskytuje u malých detí bez akejkoľvek príznaky pretrvávajú. Ďalší vývoj je sprevádzaný klinickými príznakmi, ako sú poruchy srdcového rytmu, zlyhanie srdca. V súvislosti s týmto ochorením je často diagnostikovaná náhodne, napríklad, sú prístupné prostredníctvom lekára alebo z iných dôvodov v priebehu EKG.

Medzi faktory, ktoré môžu vyvolať vývoj kardiomyopatie v novorodeneckom období patria: vrodené chyby centrálneho nervového systému, a akútne bakteriálne infekcie dýchacích ciest, ťažké asfyxiu počas pôrodu.

diagnóza choroby

Hlavnou metódou inštrumentálne diagnózy kardiomyopatie je v súčasnej dobe ultrazvukové vyšetrenie srdca. Je pravidlom, že správna diagnóza je stanovená v prvom ultrazvuku.

Na rozdiel od ultrazvuku elektrokardiografie to nie je tak informatívne spôsob, okrem toho nemá žiadne špecifické požiadavky, a X-ray vyšetrenie umožňuje určiť iba zväčšené srdce.

Malé množstvo dát, a poskytuje laboratórnej diagnostiky, ale jeho použitie je zameraný na sledovanie účinnosti liečby a vyhodnotenie vode soli rovnováhy pacienta. Skúšky musí byť vykonané pravidelne, pretože pomáhajú sledovať prípadné vedľajšie účinky liekov a ich celkového dosahu na tele dieťaťa.

hypertrofickej kardiomyopatie

Viac ako 50% prípadov sa choroba vyvíja pod vplyvom dedičné faktory. A prenosné choroby môžu nielen rodičia, ale aj ďalšie príbuzné. Z tohto dôvodu, odborníci tvrdia, že tento druh kardiomyopatia sa vyznačuje vysokou genetickou heterogénnosť.

Hypertrofické myopatie zvyčajne asymptomatickí pacienti zriedka sťažovať na dýchavičnosť pri námahe, únava, môžu mať záchvaty závraty alebo mdloby. U malých detí je choroba často sprevádzaná chronickým srdcovým zlyhaním. V tomto prípade je predikcia je priaznivejšie ako u dilatačná kardiomyopatia. Extrémne zriedkavé hypertrofická kardiomyopatia rýchlo vyvíja a je smrteľná.

dilatačná kardiomyopatia

Táto forma choroby je častejšia všetky ostatné formy kardiomyopatie a vo väčšine prípadov postihuje mužov. Ide o ochorenie myokardu. U dilatačná kardiomyopatia risshiryayutsya dutiny srdca, zníženie kontraktility myokardu, srdcového zlyhania sa vyvíja. Zároveň zriadiť pravú príčinu ochorenia je často veľmi ťažké, a prognóza je neoptimistichnym.

Podľa štatistík každý rok úmrtnosť je asi 15%, a päťročné prežitie nepresahuje 50%. Hlavné príčiny úmrtia zahŕňajú tromboembolizmu a arytmie, ktoré sú často pozorované u dilatačná kardiomyopatia.

arytmogénny kardiomyopatia

Arytmogénny kardiomyopatia pravej komory u malých detí je neobvyklé. Je však táto forma ochorenia vedie k náhlej smrti o 25% detí s kardiomyopatiou.

Restiriktivnaya kardiomyopatia

To je najviac zriedkavá forma kardiomyopatia pozorovali rovnako zriedkavé u detí i dospelých.

liečba ochorení

Bez ohľadu na identifikovaných foriem liečenie kardiomyopatie je eliminácia srdcového zlyhania, rovnako ako prevencia komplikácií. Je dôležité, aby zníženie krvného tlaku pôsobením inhibítorov. Dávky liekov sa volí individuálne s prihliadnutím na veku a hmotnosti dieťaťa, rovnako ako znášanlivosť vedľajších účinkov.