Idiopatickej dilatačná kardiomyopatia: príčiny, príznaky, liečba

Podľa štatistík, každý rok tam sú 5-8 nových prípadov IDKMP ochorení na 100 000 obyvateľov. Toto číslo každý rok sa postupne zvyšuje. Medzi najčastejšie idiopatická kardiomyopatia chorí muži vo veku 30 až 45 rokov. Podľa niektorých údajov, v roku 1990 podiel mužov u všetkých pacientov bolo 85% IDKMP. Vedci si všimli, že členovia čiernej rasy kardiomyopatia chorí 3 krát častejšie ako ostatné rasy.

Dôvody pre rozvoj idiopatické dilatačná kardiomyopatia:

V súčasnej dobe, a to aj s pomocou inovatívnych technológií používaných v modernej medicíne, je veľmi ťažké stanoviť príčinu kardiomyopatie.

Príčiny ochorenia, v skutočnosti sú rozmanité a môžu byť vyvolané radom rôznych faktorov. Hlavnými príčinami, ktoré vedú k kardiomyopatia sú genetické predispozície (dedičnosť), baktérie a vírusy, ktoré ovplyvňujú srdce, nedostatok vitamínov skupiny B, arytmie a rôzne endokrinné ochorenia, svalovej dystrofie, Emery-Dreifussova a Duchenne / Becker, autoimunitné ochorenia. Okrem toho, idiopatickej dilatačné kardiomatiyu môže vyvolať užívanie alkoholu, drog, otrava ťažkého kovu, a chemoterapii.

Jedna tretina pacientov IDKMP na vedomie, že rozvoj klinických prejavov choroby predchádzala zápal pľúc, angína alebo akútne respiračné vírusové infekcie. Táto skutočnosť komplikuje diferenciálnej diagnostiky IDKMP a myokarditída, a to najmä v raných fázach vývoja ochorenia.

Príznaky pripomínajúce ochorenie idiopatickej dilatačné kardiomyopatiou

V 80% prípadov sa choroba vyvíja postupne a bez závažných príznakov. Malý slabosť a dýchavičnosť môže dôjsť v skorých štádiách ochorenia, ale, bohužiaľ, mnohí nemajú prikladajú význam týchto príznakov, s odkazom na skutočnosť, že tieto príznaky sú výsledkom dlhej, tvrdej práce a nedostatku odpočinku.

Po niekoľkých mesiacoch, alebo možno roky, príznaky stále zreteľnejšie: tam obehové zlyhanie a kardiomegalie. Obehové zlyhanie keďže, že tvoria zrazeniny, že "cestujúci" krvným riečiskom môže upchať cievu v krvi pacienta.

V 20% pacientov s idiopatickou vývoja dilatačnou kardiomyopatiou môže byť akútna s rýchlym nástupom symptómov. V tomto prípade je niekoľko týždňov po nástupe IDKMP začína prejavovať obehovým zlyhaním.

V niektorých prípadoch, IDKMP zistená náhodne preventívnych prehliadok, keď odhalil kardiomegália, a to napriek skutočnosti, že všeobecný stav pacienta bola uspokojivá. V tomto prípade, obehové príznaky insuficiencie začína objavovať oveľa neskôr.

Abnormálny srdcový rytmus, rovnako ako epizódy tromboembolizmu môžu byť prvé príznaky idiopatickej kardiomyopatie.

Každý pacient choroba sa vyskytuje v niekoľkými spôsobmi: niektorí žijú normálny plný, bohatý život, zdravie druhých čase oveľa horšie.

Najviac malígny forma idiopatickej dilatačná kardiomyopatia je dedičná. U foriem rodiny IDKMP vyznačuje rýchlym nástupom a progresiu ochorenia. Vedci objavili spoľahlivú anamnézu, na základe ktorej je bezpečné predpokladať, rodinné dilatačné kardiomyopatiou:

- Prítomnosť v rovnakej rodine viac ako 1 prípadov dilatačná kardiomyopatia;

- zdokumentované prípady náhleho úmrtia vo veku 35 medzi príbuznými I. stupňa príbuzných pacientov s dilatačnou kardiomyopatiou.

Riešenie rozvinutý klinický obraz idiopatickej dilatačná kardiomyopatia môže byť charakterizovaná prítomnosťou srdcového zlyhania, kardiomegália, srdcové arytmie a tromboembolickou syndrómu. Takže sme sa pozreli on-line medicsguru.ru čo idiopatickej dilatačná kardiomyopatia, príčina, príznaky, liečba je v súčasnej dobe pôsobí.

Liečba, ktorá zahŕňa diagnózu idiopatickej dilatačná kardiomyopatia

Existujú tri oblasti, liečba: liečba, kmeňové bunky a elektrofyziologické a chirurgických metód.

V skutočnosti - to je liečba chronického srdcového zlyhania. Dôležité tekutiny regulácia sania, diuréza, pacienti vyžadujú fyzické sedenie terapia, diétu. V priebehu liečby, alkohol je zakázané.

Pri liečbe lieky môžu byť použité iba bisoprolol a karvedilol. Pacienti užívajúci minimálnu dávku lieku, je postupne zvyšuje na maximum tolerovanej.

Elektrická stimulácia možných troch-chambered srdce (dve elektródy - v komorách, jeden v pravej sieni), prevádzka svalu baliaceho srdce rámu pružným výpletom, transplantácia srdca. Tiež lekári používajú micropump ktorý je postavený do dutiny ľavej komory, aby uľahčila jeho prácu.

Liečba kmeňovými bunkami, ktoré sú schopné obnoviť stratené srdcové bunky.

Prognóza ochorenia idiopatických formách - ročná mortalita 5-45%. Avšak moderné pokrok v liečebných metód na zvýšenie miery prežitia osôb, ktoré nemôžu zlyhať inšpirovať dôveru v nových úspechov.

Rinat Abdrahimov, medicsguru.ru