Kardiomyopatia

Všeobecné informácie o kardiomyopatia

Kardiomyopatia - kolektívne názov pre celý rad chorôb, že hlavným prejavom, čo je zmena v srdcovom svale. Presné príčiny tohto procesu - poznám, ale teraz lekári sa naučili pomerne presne odlíšiť kardiomyopatia z iných abnormalít a malformácií kardiovaskulárneho systému. Diagnóza primárneho alebo sekundárneho kardiomyopatia je kladený v prípadoch, keď k zmene srdcového svalu nie je spojené s vrodených vád, chlopňové, systémové vaskulárne ochorenia, perikarditídy, hypertenzie a zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje srdcový systém.

V súčasnosti existujú tri typy lézií srdcového svalu: rozšírené, obmedzujúce a hypertrofická kardiomyopatia. Je pravidlom, že odborníci môžu vykonať presnú diagnózu v raných fázach procesu ochorenia, alebo aspoň predstavu o tom smere, v ktorom sa pohybujú na stanovenie príčiny ochorenia. Všimnite si, že v niektorých prípadoch zistiť, prečo tam bol kardiomyopatia u detí - nie je možné. V tejto situácii, hovoria lekári o vývoji idiopatickej formy ochorenia. Napriek značným rozdielom, všetky vyššie uvedené a kardiomyopatiou majú niekoľko spoločných čŕt:

• žiadne známky zápalovej reakcie;
• tendencia k vzniku krvných zrazenín;
• zvýšená veľkosť srdca;
• ťažkosti pri liečbe srdcového zlyhania, ktoré zvyčajne spôsobujú kardiomyopatie.

Takže máte nejakú predstavu o charakteristických rysov danej nákaze, aby som bol presný - skupina chorôb. Teraz ku každej forme srdcových ochorení podrobnejšie, ale najprv diskutovať o diagnostických metód

diagnóza kardiomyopatia

Základnou metódou stanovenie prítomnosti kardiomyopatia je srdcový ultrazvuk. V 40% prípadov ultrazvuk umožňuje presné diagnózy už pri prvom vyšetrení. Zväčšenie srdce môže byť detekovaný a rádiograficky. EKG, podľa poradia, nevykazuje žiadne konkrétne známky kardiomyopatia, a preto nie je vhodný pre diagnostiku. Niekoľko poskytnuté údaje a laboratórnych testov. Tak, v diagnostike kardiomyopatia, spôsobuje patológie odhalila iba s pomocou ultrazvuku a X-ray časti štúdie. Všimnite si tiež, že v procese diagnostiky, lekári môžu používať niektoré iné metódy, ale iba za účelom sledovania účinnosti prebiehajúce lekárske ošetrenie.

dilatačná kardiomyopatia

Porušenie kontraktilné funkcie myokardu a súčasne vyjadrená expanzných komôr srdca - to sú známky toho, že človek objavili vyskytujúceho sa dilatačné kardiomyopatiou (príznaky sa vyskytujú v 5-10 prípadov na 100 000 obyvateľov). Vznik tohto formulára zvyčajne spojená s genetickou predispozíciou a zlým dedičnosti. To čiastočne vysvetľuje, prečo dilatačná kardiomyopatia sa často vyskytuje u detí.

Príčiny ochorenia nie sú úplne objasnené. Rastie expresiu v posledných rokoch, že jeho vývoj je vyvolaná rôznymi infekčnými činidlami, toxické otravy, metabolické poruchy a imunitné procesy v tele. Avšak, aj napriek značnej pokroky v diagnostike, v diagnostike rozšíreného liečbe kardiomyopatie je stále problémom, pretože neschopnosti pochopiť príčinu ochorenia u viac než polovice týchto prípadov.

Pokiaľ budeme hovoriť o najbežnejších zrážajúcich faktorov, v dnešnej dobe k tým, samozrejme, sú duchovia. Alkoholické kardiomyopatie - jedna z najbežnejších sekundárneho typu dilatačná kardiomyopatia. to je celkom nebezpečné, pretože ak pacienti aj naďalej používať alkohol, napriek zákazu lekára, 75% z nich umiera počas nasledujúcich 3 rokov. Takýto zlou prognózou vzhľadom na to, že alkoholická kardiomyopatia ovplyvňuje nielen myokardu, ale aj v iných častiach kardiovaskulárneho systému, čo spôsobuje viac chorôb.

Dilatačná kardiomyopatia - príznaky ochorenia

• dýchavičnosť;
• únava;
• opuch;
• modrastá kože;
• príznaky srdcového zlyhania

Dilatačná kardiomyopatia - liečba ochorení

Hlavné liečebné opatrenia sú zamerané na boj proti zlyhaniu srdca a prevenciu komplikácií. Krvný tlak sa redukuje za použitia ACE inhibítory (najpoužívanejší liekov - enalapril). Aj na myokardu ovplyvnenej nízkymi dávkami alfa a beta blokátorov. Súčasne pacienti sú priradené diuretiká. Vzhľadom k tomu, dilatačná kardiomyopatia má zlú prognózu, pacienti sú považované za kandidátov na transplantáciu srdca.

hypertrofickej kardiomyopatie

S nárastom ľavej komory s hrúbkou steny u pacientov s diagnózou hypertrofickej kardiomyopatie. Najpravdepodobnejšou príčinou chorôb sú genetické vady, ale v posledných rokoch stále viac a viac sa prejavuje nielen vrodenou kardiomyopatie u detí, ale tiež získal formu u dospelých, ktorých príbuzní nikdy trpel týchto ochorení srdca. Symptómy gipetroficheskoy podobu:

• dýchavičnosť;
• bolesť v ľavej strane hrudníka;
• nestabilné srdcového rytmu;
• tendencia k omdlévání.

Gipetroficheskaya kardiomyopatia je veľmi nebezpečné, pretože to vedie k narušeniu srdcového tepu a náhla smrť. U niektorých pacientov sa rýchlo rozvíja srdcové zlyhanie, čo taktiež predstavuje vážne ohrozenie života. V súlade s tým, v diagnostike hypertrofickej kardiomyopatie, liečba je zameraná na zlepšenie funkcie ľavej komory a obnoviť jeho normálnu prevádzku. Pre tento účel sú pacienti podávajú verapamil, beta-blokátory, srdcové stimulátor pre trvalé stimuláciu. Na rozdiel od dilatačná kardiomyopatia forma gipetroficheskaya má priaznivejšie prognózu a liečbu pacientov s nízkym percentom úmrtnosti.

reštriktívna kardiomyopatia

Relaxácia myokardu steny a narušenie funkcie srdcového svalu - to sú hlavné príznaky reštriktívne kardiomyopatie. nemožno identifikovať príčiny choroby vo väčšine prípadov. Okrem toho, sekundárne rekstriktivnaya kardiomyopatia, príznaky sú podobné mnohých iných chorôb kardiovaskulárneho systému je veľmi komplikovaná, pokiaľ ide o správnej diagnózy. V skutočnosti, mnoho pacientov sťažnosti srdcovými abnormalitami sa vyskytujú iba v neskorších štádiách choroby, kedy je už v plnom prúde proces rozvoja srdcového zlyhania. Majte na pamäti, že v prípade, že sa u väčšiny pacientov je príčinou sťažností začal opuch a dýchavičnosť pri sebemenší fyzickej námahy.

Ako dianostika liečenie reštriktívny kardiomyopatie je zložitá úloha kvôli neskorému správnej diagnózy. Počas tohto obdobia, transplantácia srdca zriedka vedie k požadovanému výsledku, nehovoriac o štandardnú liečbu, ktorej účinnosť má tendenciu k nule. Výsledkom je, že reštriktívne kardiomyopatiou pacienti úmrtnosť dosahuje 70% počas prvých 5 rokov po začiatku liečby.