Karyotyping manželia

Existujú prípady, keď mladý pár, viesť zdravý životný štýl, bez zlozvykov, žijúci v správnom rytme, nemá žiadne deti, hoci to veľmi túži. Dôvodom pre tento jav môže byť pokrytá najmä chromozómy každého z manželov. Identifikovať beplodiya lekári odporúčajú tzv karyotypu.

Čo je kariotipiroanie?

Karyotyping - postup pre štúdium genetického materiálu. Štúdie vykonáva kvalitatívnu a kvantitatívnu analýzu všetkých párov ľudských chromozómov. V dôsledku karyotyping špecializovaného genetik uzatvára genóm každého z manželov, ako aj ich zlučiteľnosť a riziká pre nenarodené dieťa.

karyotyp - set chromozóm - každý človek má svoj vlastný a zostal nezmenený až do svojej smrti. S využitím postupov stanovených chromozomálne karyotyping nerovnováha medzi manželmi, stáva sa niekedy spôsobiť počatia budúce deti s rôznymi genetickými poruchami, rovnako ako príčinu neplodnosti v páre. Smer lekárov zapojených do Karyotyping genetiky, reprodukcie a andrológia, aspoň - urologists a gynekológov.

Aká je indikácia k karyotypizácie priechodu?

• Age of manželov - od 35 rokov a starších.
• Dedičná choroba v rodine jedného z manželov. Ak existuje, je potrebné podstúpiť procedúru karyotyping viac detí plánovacej fáze.
• hormonálna nerovnováha ženské telo.
• Neekologické prostredia alebo styk s chemickým a / alebo radiačnej expozície.
• Narušenie spermatogenézy u mužov s neznámych príčin.
• Konštantná expozíciu na ženu negatívnych faktorov - drogy, alkohol, infekcie drog.
• častá neúspešný umelé oplodnenie.
• Potrat po dobu až 37 týždňov.
• Neplodnosť neznámeho pôvodu, a to bez zjavnej príčiny neplodnosti.
• Tam sú deti s chromozomálne abnormality alebo vrodené chyby.

Karyotyping a možno tí manželia, ktorí už majú deti, alebo čaká s ním dieťa. V tomto prípade karyotypizácie a môže držať plodu v maternici, a rodičia. Ale stále lepšie podstúpiť karyotyping postup pred tehotenstvom - a to aj pri neexistencii dôkazov. Skutočnosť, že rodičia nemusia byť vedomí závažných ochorení, ktoré boli babičky a prababičky a dieťa môže zdediť chorobu.

Nesúci karyotyping postup

Každý z potenciálnych rodičov sa vykonáva na lymfocytoch žilovej analýzu krvi v mitóze fáze, keď bunka začne deliť. Stimulovať bunkové delenie pomocou špeciálnej látky mitogén. Chromozómy možno vidieť v priebehu niekoľkých dní. Mitosis je prerušený proces pomocou špeciálneho spracovania bunky. Ďalšia pripravený šmuhy na skle, ktorá sa už používajú farbivo. Deje nerovnomerne na chromozóme látky navrhuje štruktúru chromozómu - každý chromozóm je obdarený svoje priečne pruhovanie. Postačí 15 lymfocyty k diagnostike patológie.