Disaccharidase enteropatie u ľudí

Disaccharidase enteropatie v ľudskom tele, vyznačujúci sa tým nedostatkom enzýmov podieľajúcich sa na hydrolýze sacharidov. Toto ochorenie môže byť geneticky stanovená (podľa autosomnoretsessivnomu typu), a v dôsledku sekundárnych lézií sliznice tenkého čreva. V črevnej sliznici zahŕňajú také enzýmy zo skupiny disacharidáz: maltáza, invertázu, trehalasy, laktázy. Rozdeľovanie disacharidy na monosacharidy, trieda disacharidáz enzýmy vytvorenie podmienok na plné krytie. Syntéza Zníženie a chybná funkcia týchto enzýmov v tráviacom systéme vedie ku klinicky významným neznášanlivosti potravín obsahujúcich cukor.

Nachádza sa v ľudskom tele:

- intolerancia mlieka - laktázy nedostatočnosť,

- sacharóza - nedostatok invertázy,

- huby - nedostatok trehalasou,

- Produkty, ktoré obsahujú veľké množstvo vlákien - deficitu celobióza.

Nestrávené sacharidov v ľudskom tele nie je absorbovaná do krvného riečišťa a stať sa substrátom pre aktívneho rastu baktérií v tenkom čreve. Disacharidy mikroorganizmy rozkladajú za vzniku oxidu uhličitého, vodíka, a organické kyseliny, ktoré majú dráždivo na črevnú sliznicu, čo fermentačných dyspeptických symptómov. Podľa klasifikácie kauzálne faktory je nasledujúci: nedostatok laktázy, Maltáza, trehalasy, invertázy, celobióza.

Na mechanizmu: primárne a sekundárne. Prejavuje v ľudskom vrodeného nedostatku disaccharidase vo veku od 1 roka do 13 rokov a len veľmi zriedka po 20 rokoch. intolerancia laktázy často prebieha v rodinách dedia z generácie na generáciu. V určitom čase disaccharidase nedostatok môže byť kompenzovaný a nemajú klinické príznaky.

Deficit dlho existujúce enzým vedie k rozvoju morfologických zmien sliznice. Bežné príznaky primárne enteropatie: sťažnosti na pocit plnosti, nadúvanie, hlasné dunenie. Vyvíja osmotický hnačku (častá vodnatá kvapalina páchnuce stolica) počas 20-30 minút alebo niekoľko hodín po požití mlieka. V štúdii u pacientov s enteropatie laktazodefitsitnoy veľa nadúvanie. Pocit, že brucho je bezbolestný, sprevádzaný hlasným dunenie, typický polifekaliya. Fekálne majú spenený vzhľad vyjadrený kyslý. Disacharidáz získal deficit sa vyvíja v rôznych ochorení tráviaceho traktu: chronická enteritída, ulcerózna kolitída, celiakia, Crohnova choroba.

Podľa klinické prejavy sa nelíši od primárneho. V coprogram patologických nečistôt bez bakteriologické vyšetrenie stolice odhalí žiadne abnormálne črevnú mikroflóru. Diagnostické pomoc uviesť neznášanlivosťou výrobky obsahujúce disacharid, je kladený tolerančný test rôzne cukry. Tým glykemickým kriviek po požití niektorých potravín alebo sa čistí disacharidy s deficitom enzýmov zvýšenie hladiny cukru, a keď nie zdvíhacie monosacharidov glukózy. Stanovenie Informatívna úroveň disacharidáz v biopsiu sliznice tenkého čreva, ako aj výplachov a perfúzie supraepithelial vrstva tenkého čreva.

Disacharid nepriamo signalizuje poruchu a zmeniť pH stolice, a požadovaný obsah vo výkaloch kyseliny mliečnej, disacharidy elektroforézou chromatografiou. Pomáha RTG vyšetrenie. Biopsia z dvanástnika určiť atrofické zmeny na sliznici, ktoré sú reverzibilné a úplne zmizne k vylúčeniu pozadia zo stravy príslušného produktu. Disaccharidase enteropatie sa roztriedia s exsudatívna enteropatie gipoproteinemicheskoy, celiakia, chronickej enteritídy.

Prognóza pre priaznivé životné a pracovné podmienky. Liečba je doživotná vylúčenie zo stravy alebo ostrým obmedzenie produktov, ktoré obsahujú disacharid neznesiteľné. Keď deficit laktázy odstrániť mlieko a všetky ostatné než syr kalcinovaného mliečne výrobky. Pri absencii rýchleho a klinicky významný vplyv stravy je stanovené obmedzenie enzýmových prípravkov (MEDZI forte, enzistal, Digestal).