Dermatomyozitída u detí

dermatomyozitída - závažné ochorenie, v ktorom je systémový zlyhanie svalov (polymyositida), kože, a viscerálnej patológie, čo je obvyklé, ale nemusí byť veľmi jasné.

Medzi hlavné diagnostické kritériá pre dermatomyositidou u detí: Violet p-orbital erytém ( "fialový ochorenie"), niekedy s opuchmi ( "dermato-myozitída skla"), kožných lézií na extensor povrchy kĺbov, čo vedie k vzniku atrofickej jazvy, symetrické strata kostrového a žuvacích svalov, afónia, dysfágia.

Pre detstve je charakterizovaná ochrnutím dýchacieho ústrojenstva v dôsledku porážky dýchacích svalov. Veľký význam pri posudzovaní aktivity dermatomyozitída mať zvýšenie sérových hladín transamináz, kreatinínfosfokinázy a aldolázy giperkreatinuriya, dysproteinémia a zvýšenie ESR. Reveal mierne zvýšenie hladiny imunoglobulínov, najmä zníženie titra v sére komplementu. Diagnóza je potvrdená výsledky elektromyogramu a morfologických štúdií kože a svalu.

Úmrtnosť u neliečených pacientov je 40%. Prognóza pre deti, ktoré dostávajú adekvátna liečba priaznivejšie - choroba prejde do fázy stabilnej remisie.