Preto je Downov syndróm u novorodenca

V roku 1866, Dzhon Lengdon Down prvýkrát opísal syndróm, pomenovaný po jeho meno - a síce, Downovho syndrómu. Je nepravdepodobné, že írsky vedec, lekár, si uvedomil, že v priebehu rokov sa slovo "dole", ako je použitý pre človeka stane útočnou kliatbu, a v skutočnosti to je tomu dnes, aspoň v našej krajine. Kto sú ľudia, ktorí trpia touto chorobou, z toho dôvodu vzniká, prečo je Downov syndróm u novorodenca?

Ovplyvňovaný myšlienkami Dzhona Konolli, ktorí verili, že emócie a intelekt človeka je priamo závislá na tvare lebky, Dzhon Daun venujú tejto málo známej v čase vydania, zoskupením pacientov do päť podskupín. Tým, že študuje tvar lebky, on vybral v jednej z podskupín duševne chorých ľudí, ktorí majú podobu zástupcovia mongolskej rasy, čo je ochorenie v jeho raných rokoch, bola štúdia s názvom "mongolism." Až v roku 1965, potom, čo protest mongolskej delegáti slovo "mongolism" bol odstránený z oficiálnych adresu.

Prečo je to tak stáva, že Downov syndróm sa prejavuje u novorodencov, aké sú jej príznaky? Prítomnosť ochorenia je detekovaný, spravidla bezprostredne po pôrode, ako lekári alebo rodičia zachytiť charakteristické rysy syndrómu:

1. Rohy očiach dieťa zdvihnuté, vytvára efekt šikmé tvare oka

2. Tvar hlavy je plochá

3. Ústna dutina je menšie, než je obvyklé, ale jazyk, naopak, viac a preto je dieťa často to prerazí, aj keď v mnohých prípadoch tento škaredý zvyk môžu byť odstránené.

4. Široký dlaň s jedným priečnym záhyb, krátke prsty a zakrivené dovnútra malíčku.

5. Slabé svaly, letargia, kĺby ako výtržníctvo.

6. Deti s Downovým syndrómom majú tendenciu sa narodí malého vzrastu, váha je podpriemerný.

Po narodení dieťaťa s podobnými príznakmi, bez zlyhať skúšku chromozómov sa vykonáva za účelom potvrdenia diagnózy. Profesor Lejeune, Francúz, v roku 1959, sa ukázalo, že tento typ priehybu je priamo spojená so zmenami na genetickej úrovni, mimochodom, Dr Dawn omylom spojené choroba tuberkulóza.

Každá bunka v našom tele má presne definovaný počet chromozómov (najmenšie častice, ktoré nesú informácie v zakódovanej forme o všetkých dedičných znakoch). Typicky, každá bunka má 46 chromozómov, ktoré sú zdedené od nás rovným dielom otca a matky. Avšak človek, ktorý má Downov syndróm, v 21. páre chromozómov je tam tretiny chromozóm ďalej, že celkovo 47. Je to notoricky známy zvláštne chromozóm, zdá sa, že je dôvod, prečo mať dieťa s Downovým syndrómom.

Z nejakého dôvodu, prečo je Downov syndróm sa objavili na novorodenca svetlo, je stále neznámy, ale určite zistili, že deti s ochorením sa rodí u ľudí z rôznych prostredí a etnických skupín, bez ohľadu na vzdelanie. S vekom sa pravdepodobnosť narodenia matky na dieťa rastie, pretože je to smutné, ale tento syndróm nemožno vyliečiť alebo zabrániť buď. Ľudia, ktorým je osud boli predpísané, aby sa rodičia dieťaťa s Downovým syndrómom by nemalo byť nič, čo by obviňovať seba a navzájom. Žiadna z akcií otca alebo matky pred počatím či počas tehotenstva môže mať vplyv na vývoj choroby dieťaťa.

Za normálnych okolností sú všetky tehotné ženy sú ponúkané (jeden z mnohých v tejto fáze života nastávajúca matka) prieskum, ktorý sa nazýva - Screening. V kombinácii s ultrazvukom a krvný test analýzy, tento prieskum je určená len na identifikáciu prítomnosti symptómov u plodu s Downovým syndrómom. Avšak výsledky nemôžu byť nikdy absolútne potvrdiť prítomnosť alebo neprítomnosť ochorenia u nenarodeného dieťaťa. Existuje celý rad ďalších analýz, ak je skríning ukázal možnosť Downovým syndrómom v dieťa, pomôžu vidieť presnejší obraz o tom, čo sa deje.

Mnohí rodičia chorých detí zmätený: prečo sa to stane, že Downov syndróm sa prejavuje u novorodencov, a to nielen vo vzhľade, ale aj za prítomnosti mnohých súvisiacich chorôb. V skutočnosti, bohužiaľ, tieto deti sú ohrození mnohých chorôb, napríklad, môže dôjsť k nasledujúcim problémom:

1. zrak a sluch sú veľmi zraniteľné.

2. Časté poruchy v tráviacom systéme.

3. Problémy s motoriky, kostí, kĺbov a svalov.

4. Vysoké riziko infekčných ochorení.

5. pľúcna nedostatočnosť.

6. Ochorenie kardiovaskulárneho systému.

7. Zvýšené riziko ochorenia krvi, ako je leukémia.

Okrem všetkých týchto problémov, ktoré sú už schopné viesť k zúfalstvu všetkých rodičov, dieťa s Downovým syndrómom má veľký problém s poruchou učenia, ale v tomto prípade, veľa záleží na dieťati. Aj napriek tomu, že väčšina z nich sa učia hovoriť, čítať a písať, používať toaletu. Samozrejme, že rýchlosť vývoja každého dieťaťa je jedinečný, pretože jeho život sa riadi svojím vlastným rytmom, odlišný od zdravého človeka rytmu. Avšak, s náležitou trpezlivosť, zdravotné a sociálnej podpory, ako dieťa je celkom schopný odhaliť celkom vážnu potenciál. Napríklad v mnohých západných krajinách, ľudia s Downovým syndrómom postgraduálne štúdium a majú príležitosť získať odborné vzdelanie, a ich záujmy sú uvedené v pomerne širokom rozmedzí.

Treba mať na pamäti, že dieťa s Downovým syndrómom sa príliš nelíši citovo od svojich rovesníkov, ktorí majú to šťastie, že sú zdravé. Veľkú hodnotu priateľstva má Downov deti so svojimi rovesníkmi. Mnohí hovoria, že ľudia s touto chorobou sú mimoriadne dobré, ale pamätajte, vždy o jednu jednoduchú vec: ľudia s Downovým syndrómom nie je "večné deti", ktoré potrebujú na komunikáciu, podporu a porozumenie. Možno, že to dáva zmysel odstrániť slovo "dolu" zo svojho zoznamu urážky?