Príčiny a príznaky metabolické poruchy u detí

Metabolizmus v detstve

Celý rad chemických reakcií nazýva metabolizmus alebo metabolizmus (z gréckeho "transformácia"). Tento proces trvá v určitých fázach: prísun živín do tela, ich vstrebávanie z tráviaceho systému fermentácie a štiepenie, prenikaním krvi, absorpcia a vylučovanie látok, ktoré nie sú zameniteľných prostredníctvom potu, moč, výkaly. Pod narušených porúch metabolizmu pochopiť na jednej z úrovní biologického systému organizmu.

Metabolická porucha v detstve sa líši od rovnakého procesu v dospelosti. Vývoj tela dieťaťa sa odohráva v intenzívnom rytmu, preto potrebujú veľké množstvo zdrojov a prvkov, ktoré možno vyrábať len prostredníctvom potravy požitej. Vysoký metabolizmus mali deti do jedného roku veku. Sú tvoriaci základné funkcie systému. Vedľa toho chlapca potrebné zdroje k asimilácii a spôsoby syntézy, ktoré sú zodpovedné za vývoj a rast.

Vzhľadom k nestabilite na centrálny nervový systém, telo žliaz s vnútornou sekréciou a neurohormonálne mechanizmov dieťaťa je veľmi ťažké regulovať metabolizmus. Preto je metabolická porucha v detstve je bežné. Toto odmietnutie tiež neprítomnosťou kultúry dobrého jedla za rozumnú kombináciu s fyzickou aktivitou.

Choroby u detí s narušeným metabolizmom

Nedostatok bielkovín a podieľa sa na rozvoji železa anémia. Rastúce dieťaťa vyžaduje režim príjmu potravy, výžive a reaguje na prípadné excesy v podobe vegetariánstvo výskytu anémie. Nedostatok vápnika alebo fosforu, ktoré sú hlavnou stavitelia kosti, povinností orgán, ktorý zabraňuje stráviteľnosti vápnika spôsobuje krivici. Zvlášť dôležitá je primeranosť týchto látok v tele prvých mesiacoch dieťaťa.

Zlyhanie výmena fosforu, vápnika, s prebytkom vápnika v dôsledku diagnostikovaných krivica, podporuje spazmofilii, ktorých hlavné príznaky sú kŕče a kŕče. Zhoršená metabolizmus na úrovni fyziológie vytvára patologický typ ochorenia - amyloidóza. Kedy choroba postihuje srdcový sval a obličky. Hypoglykémia, vyjadrený znižuje hladinu cukru v krvi v dôsledku stres alebo prítomnosť toho istého ochorenia u matky. Hyperglykémia - dôsledkom diabetes mellitus v latentnej forme.

Príčiny porúch metabolizmu u detí

Príčiny metabolických porúch v detstve, väčšinou súvisiacich dedičnosti a nie je úplne známy. Hlavnú úlohu metabolizmu v bunke vykonáva informácie regulácia prenášané na gény rodičov.

V prípade, že gény sa začínajú mutácie, najmä tie, ktoré kódujú syntézu enzýmov, vyvinúť metabolické vady. Mutácie majú vplyv na chyby v génov zodpovedných za proteínov dopravy a štruktúrovanie.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

Diagnóza metabolických porúch u detí

Ochorenie Časť s narušeným metabolizmom diagnostikovaná geodetické ihneď po narodení. Ďalšie zriedkavé ochorenie môže byť detekovaná u dojčiat a starších detí, ktoré sú ohrozené. Pre diagnostické použitie štandardných laboratórnych testov, ktoré sú k dispozícii na všetkých klinike. Sofistikované testy sa vykonávajú v špeciálnych laboratóriách. Prítomnosť aminokyselín v moči, ich počet v plazme, stanovenie organických kyselín v moči - sú nutné tieto možnosti pre liečenie akútnych a chronických ochorení.

V niektorých prípadoch je nutné vykonať biopsiu. Výsledky ukazujú presne hromadeniu metabolitov, ako je abnormálny a pomáhajú správne diagnostikovať Mucolipidosis (Leroy choroby). V diagnostike dedičných metabolických porúch môže hrať objasňujúce úlohu neurologické vyšetrenie a oftalmologickú prírodu. V posledných rokoch vedci našli nedostatky genetickej úrovni, ktoré spôsobujú zdedené poruchy v metabolizme. Použitím oligonukleotidových sond, majú schopnosť určiť vadu presne a rýchlo.

liečba

Liečba poruchou metabolizmu sa skladá zo zložitých nástrojov. Predpokladá sa stálou kontrolou lekára. Priradené hormóny, ktoré majú povrchovo aktívne látky, biologicky systémom, normalizáciu metabolizmu, vitamíny podieľajúce sa na procesoch v tele. Pravidelne sú použité v dávkach a kombinácie týchto skupín, pričom lekár.

Enzýmy - prostriedok, schopný neutralizovať viskozity kyseliny hyalurónovej. Lieky na kontrolu hemostázy, aminokyseliny a biostimulants - prostriedky dopĺňať komplexná liečba spolu s diétne jedlá.