Vývoj respiračného systému u detí

V rovnakej dobe, nie všetky anomálie prejavujú v popôrodnom období. Tam sú niektoré choroby, ktoré možno diagnostikovať závadu až po výskyte rôznych komplikácií, ako je hnisanie, či v dôsledku akútneho kurze. Ak je toto ochorenie sprevádzané respiračné zlyhanie, anomálie vývoja je oveľa ľahšie rozpoznať.

Existujú dve skupiny anomálií - primárny a sekundárny. Prvým z nich sú dedičné zmeny, a tie sa objavujú počas vývoja plodu, keď je plod ovplyvnené žiadnymi nepriaznivými faktormi. Pozrime sa na najčastejšie chyby dýchacej sústavy.

Dedičné anomálie:

- Wilmsov ochorenia Campbell. Toto ochorenie sa prejavuje nedostatok chrupavky malých priedušiek. Deti sa rodia s nízkou tehotenstva. Choroba je zjavný už pri narodení, klinický obraz je charakterizovaný tým, pľúcne emfyzém a obštrukčná syndróm, sprevádzaný dýchavičnosťou pri výdychu. V prípade, že dieťa prežije, sa deformuje hrudníka a zaostáva za fyzické a duševný vývoj.

- hemosideróza syndróm pľúca. To je dedičné ochorenie prenášané ako autozomálne recesívne prejavuje bez ohľadu na pohlavie. Choroba je charakterizovaná ukladaním hemosiderínu v makrofágoch pľúcnych mechúrikov. Choroba sa začína prejavovať vo veku od dvoch do piatich rokov od seba. Dieťa sa začína stále sťažujú na závažné slabosť, odpočíva to tam je dýchavičnosť a zvýšená tepová frekvencia. Sliznice a očné bielko trochu žltkastý. Postupom času začína kašeľ, hlien v žilách môže byť považovaný za krv.

- Pľúcne emfyzém rodina. Preukázali zníženie hladiny krvnej antitrypsínu. Ochorenie sa najčastejšie vyskytuje v prvých mesiacoch života, ale existujú prípady, a novšie prejavy. Pri tomto ochorení sa vyznačuje častými pľúcna choroba, ktoré majú formu zápal pľúc a priedušiek prejavy obštrukcie. Dokonca aj medzi záchvatmi pacienta dýchavičnosť pretrváva.

- Cystická fibróza. To je najčastejšia patológie pri vývoji dýchacieho ústrojenstva. Toto ochorenie je charakterizované tým, abnormality v metabolizme glykozaminoglykánov. V závislosti na prevažujúcich foriem rozvoja (pľúc, čriev alebo zmiešané) a veku dieťaťa klinický obraz sa môže líšiť.

Diagnostika dedičných chýb môže byť vykonané až po genetické testovanie.

Vrodené chyby:

- Nedostatok svetla, alebo alternatívne, jej podiel. V závislosti na veľkosti porážke také chyby sa môže objaviť v každom veku. V neprítomnosti svetla možno uviesť určitú asymetriu v hrudi, a dokonca významne odtiahnutie od lézie. Röntgenové snímky ukazujú v tomto mieste homogénny stmavnutie. Pacienti v tejto chorobe nie je považované za vyliečiteľné.

- Hypoplázia pľúc - absencia malých dýchacích ciest v jeho podielu alebo celého tela. Manifest Táto anomália rôzne infekcie dýchacích ciest, rovnako ako kašeľ s veľa hlienu. Diagnóza môže byť urobené po röntgenu pľúc a bronchoskopia.

- Tvorba vaskulárne krúžky. Postihuje veľmi veľké lode, ako sú krčnej tepny alebo aorty dvojitého oblúka, čo vedie k generalizovanomu dusenie a cyanózu. Choré dieťa neustále hádže hlavu dozadu, pretože znižuje dýchavičnosť.

- Laringomalyatsiya a tracheomalácii. Zobrazovať prerušenej kostru chrupavky v priedušnici a hrtana. Dokonca aj v prvých dňoch života zjavné stridor, čo zvyšuje počas plač. Diagnóza je možné po priedušnice a laryngoskopie.

- Tracheabronchomegalia. Je charakterizovaná nerozvinutých svalových vlákien v prieduškách a priedušnice, ktorá sa prejavuje v ich expanziu. Diagnóza je založená na bronchoskopia.

- Kartangera ochorenia. To sa prejavuje v opačnom usporiadaní vnútorných orgánov, a stanovuje riasinkami epitelu priedušiek. To vedie k vzniku bronchiektázie a rozvoju chronických infekcií horných dýchacích ciest (zápal stredného ucha, zápal prínosových dutín, a podobne).

- Trachea fistula. Často sa vyskytuje na pozadí pažeráka artrezii. Choroba sa prejavuje už od narodenia. Pri kŕmení dieťa začne kašľať kvôli mlieku do pľúc. To môže viesť k aspiračnej pneumónii. Kŕmenie by malo byť vykonané cez rúrku, a liečba môže byť iba chirurgická.

Všetky anomálie pri dýchaní vo vývoji detskej pokazilo, čo vedie k častým respiračným infekciám. Sú zle zaobchádzať, dlhou životnosťou a neustále opakuje. Časom sa začne vyvíjať bronchopulmonálna zlyhanie, čo môže viesť k smrti.

Tak, včasná diagnostika a správna liečba sú veľmi dôležité Patognomická pre zlepšenie prognózy.