Anomálie ľudského dýchacieho ústrojenstva

Malformácie dýchacích orgánov môžu byť:

• Primárne - v dôsledku genetických zmien.

Pľúcne emfyzém rodina - geneticky spôsobilo nedostatok antitrypsínu enzýmu. Patológia odhalila, spravidla v prvých mesiacoch života. Typické chronickej bronchitídy a pneumónie, vyskytujúce sa dlho a tvrdo. Vyznačujú konštantným dýchavičnosť.

hemosideróza pľúcne syndróm - vyznačujúci sa tým, ukladaním v alveolárnych makrofágov hemosiderínu. je detekovaná abnormalita dýchacieho systému vo veku od dvoch do piatich rokov medzi okamihom, kedy existujú záštiplných kože a očné bielko, ťažká slabosť, kašeľ s hlienu postriekané krvou, dýchavičnosť. Choroba je v kombinácii s anémiou.

cystická fibróza

Geneticky spôsobené porušením výmenou glykozaminoglykánov. To má vplyv na všetky orgány, ktoré produkujú hlien (prostaty bronchopulmonálna systém, črevá, pot, sexuálne). Stáva sa viskózny, takže separácia je obtiažna. Zistená v prvých mesiacoch života, keď v kľudovom stave hlienu začína zápalovou bronchopulmonálna systém - opakujúce zápal pľúc a zápal priedušiek. Pacienti sú stále znepokojení pretrvávajúci kašeľ, dýchavičnosť.

Diagnostika je založená na zvýšené množstvo chloridu vo vzorkách pot znovu spustený. Okrem toho, že je nutné vykonať genetický výskum.

Kune-Moon syndróm

Vyskytuje sa priedušnice a priedušiek, a svalové hypopláziu elastické výstelky priedušiek. Prejavuje pretrvávajúci kašeľ, hemoptýza, čo vedie k ťažkým stupňom respiračného zlyhania. Klinické prejavy tejto anomálie je podobný obraz bronchiektázie.

• Sekundárne vzniknuté v dôsledku vystavenia plodu nepriaznivých faktorov v období Podiel dýchacieho ústrojenstva počas tehotenstva.
Nedostatok svetla alebo jej akcie.

Ak patológie obojstranný (iba tkaniva pľúc alebo pľúca na hlavné priedušky), defekt je nezlučiteľná so životom. Jednostranné vada vyznačujúci sa zatiahnutie hrudníka na postihnutej strane. Pacienti sa sťažujú na kašeľ, dýchavičnosť.

cystická bronchiektázie

Na mieste priedušky určená bronchiektázie vo forme cýst. Typické časté chronická obštrukčná bronchitída.

Jednoduché hypoplastická pľúc

Žiadne priedušničkách priedušiek malé kalibru) v jednom alebo oboch pľúc. Pacienti trpia ťažkou pneumóniu s rozdelením veľkého množstva hlienu.

Williams-Campbell syndróm - vyznačujúci sa tým nedostatkom chrupavky v malej priedušky.
Deti s takými poruchami rodia predčasne. Choroba sa prejavuje okamžite dýchavičnosť, obštrukčná syndróm. Následne dôjde k hrudníku deformita, fyzické a mentálnej retardácie. Prognóza je zlá.

cievne hypoplázia

Anomálie aorty, krčnej tepny - a to z dôvodu stlačenie ciev priedušiek s astmatických záchvatov.

pľúcna cysty

Môže byť vrodená alebo získaná (parazitné). Keď sa vytvorí cysty hnisanie pľúcna absces, ktorý vyžaduje liečbu v odboru hrudnej chirurgie.

Kartagener syndróm

Charakterizované tichu mukociliárneho dýchacích ciest, cúvanie vnútorné orgány. V kombinácii s malformáciou iných orgánov.

tracheo fistula

Zistená ihneď po pôrode, keď dieťa poperhivaetsya počas kŕmenia, začne sa dusiť. V kombinácii s hypoplasia pažeráka. Počúvaním v pľúcach auscultated sipot po kŕmení. Vada zistená metódou kontrastné štúdie pažeráka.

Tiež môže byť ďalší podiel pľúc, vznik nádoru dýchacieho systému.

Diagnostika sa vykonáva za použitia sady rôznych štúdií: metódou röntgenové, stanovenie respiračné funkcie, bronchoskopia, bronchography, biopsia tvorby nádoru alebo dýchacích ciest sliznice. V prípade vrodených vád musí byť genetický výskum.

Liečba je menovaný prísne individuálne s prihliadnutím na osobitosti dýchacích orgánov a rozvoj každého zveráka. V mnohých prípadoch, chirurgia je nutná.

Je potrebné povedať, že diagnóza niektorých závad môže byť aj v období tehotenstva, ktorý umožňuje definovať taktiku tehotenstva a prípadné korekciu s predstihom.

elena medicsguru.ru