Dedičné ochorenie metabolizmu látok u detí

Tento typ ochorenia spôsobených dedičný a vedie k výsledku, že metabolizmus v ľudskom tele je rozdelená v detstve. Existuje niekoľko rôznych klasifikácií, ktoré môžu byť považované za anomálie ústavy, ale pre pediatrické použitie iba jeden z nich.

Tak, poruchy metabolizmu genetické a dedičné úrovni môže byť rozdelená do Štyri veľké skupiny diatéza:

- exsudatívne-katarálnej;

- limfatiko-hypoplastická;

- neuro-artritickej;

- alergický.

Medzi najčastejšie anomálie ústavy je považovaná za dedičné Exsudatívne-katarálnej rozsievkyh. To sa vyskytuje u malých detí vzhľadom na ich majúci zníženú črevnú bariérovej funkcie, ku ktorému dochádza v dôsledku porúch metabolizmu, čo vedie k nedostatku niektorých tráviacich enzýmov.

Klinický obraz je viditeľné už v prvých mesiacoch života. Dieťa má perzistentné zaparenín v záhyboch kože na hlave, a to jeho vlasatej časti tvoriť vločky, inými slovami ruly.

To je spôsobené tým, že mazové žľazy pracujú príliš intenzívny režim. Dieťa kód suchá a bledá. Na tvárach objavia strupiki a líca aktívne vločiek, ktorá je ďalej obohatený o znížení okolitej teploty.

Veľmi charakteristické prejavom tejto choroby je považovaná zmena telesnej hmotnosti v smere nadmernej hmotnosti, alebo naopak k výraznému poklesu. Koža je pokrytá vyrážky, ktoré majú formu papuly, pľuzgieriky alebo červenými škvrnami.

Môžu spôsobiť svrbenie a šupinatá, čo má za následok úzkosť stavu dieťaťa. Tieto deti vyzerať trochu opuchnuté, ich správanie môže byť ako pasívne a nepokojné oči neustále žiariť. Pre ochorenie u detí, a je charakterizovaný bielej a odolné autographism.

Limfatiko-hypoplastická diatéza došlo k nárastu v týmusu a lymfatických uzlín. Okrem toho dôjde k zmene mandlí a veľkosť folikulov na zadnej strane krku.

Deti sa toto porušenie metabolizmus sa spomalí a ochabnuté, že sa významne znížili svalový tonus a často majú väčšiu než nárast vekových noriem. Sú charakterizované opakovanými infekciami horných ciest dýchacích. V analýze krvi možno vysledovať anémiu a monocotyledonae monocytóza.

Neuro-artritickej diatéza To vzniká ako dôsledok poruchou metabolizmu purínov. Toto dedičné ochorenie je charakterizované podráždenosť. Tento klinický príznak môže len zhoršovať s vekom. Choré deti dosť často pred svojimi rovesníkmi v duševný vývoj.

Mali skvelý nový spomienky sú zvedaví a živé. Ale v rovnakej dobe, oni sú často nevyvážené, citlivosť na pachy.

Tieto deti môžu mať nočné mory, ktoré sa vyznačujú tým, močovej inkontinencie a pretrvávajúce zvracanie. Okrem toho si sťažujú na opakujúce sa kŕče bolesti brucha a bolesti svalov.

Lekári a rodičia hlásiť pretrvávajúce anorexiu, zle liečiteľné a ranné vôňu acetónu z úst. Napriek takmer vždy nechutenstvo, tieto deti majú dostatok stoličiek.

S odkazom na poslednú dedičných chorôb anomálií ústavy zahŕňajú sklonom k ​​alergiám. Pre nich to nie je charakteristické pre všeobecné a špecifické klinickým obrazom.

Tento typ narušeného metabolizmu sa môže prejaviť žiadne príznaky Zo všetkých vyššie uvedených. Jediným spoločným znakom môže byť zvažovaná iba zväčšená pečeň a niektoré príznaky dyskinézy vo žlčových ciest.

Ak je dieťa, zatiaľ čo v prvom roku života, je jedným z príznakov vyššie uvedených vrodených metabolických porúch, môže nakoniec viesť k rozvoju alergických reakcií, zníženie odolnosti organizmu a dokonca aj poruchy v oblasti duševného zdravia.

To znamená, že dieťa by malo byť pod zvýšenú pozornosť miestnej pediater. Odporúča sa tiež vypracovať individuálne plány pre monitorovanie, metódy zlepšovania a dietetika.