Genetik

Lekár-genetik - špecialista zaoberajúci sa identifikáciu, prevenciu a liečbu genetickej povahy ochorenia.

na recepcii lekár, genetik turn, ak osoba v rodine je už nainštalovaný, alebo len podozrenie na dedičnú chorobu, ak sa dieťa narodilo s vývojovým postihnutím alebo jeho vek začal s oneskorením mentálneho, telesného vývoja.

Lekár, genetik môže pomôcť ženám, ktoré majú časté potraty alebo deti narodilo mŕtve, tehotenstvo je zlé.

Genetik a pomáha páry, ktoré uzavreli manželstvo príbuzenstva.

Často obracajú na genetiku na plánovanie alebo ženy, rodiny počas tehotenstva.

Lekár-genetik v priebehu tehotenstva

V súčasnej dobe, kedy sa stav životného prostredia zďaleka nie je dokonalá, konzultácia doctor- genetika - je nevyhnutným opatrením pre rodinu, ktorá chce mať zdravé dieťa. Vo svete asi 5% detí sa rodí s genetickými vadami.

Aby sa zabránilo takejto závažných ochorení, ako je dedičný hemofílie, Downov syndróm, spina bifida, muskovistsitoz, neurofibromatóza, čoskoro hlúposť, colorblindness a iní, že je dôležité, aby sa poradil s lekárom-genetik pred počatím dieťaťa, nebrať do vážnych rozhodnutiach života. Okrem týchto, niekedy nezlučiteľné s životnými patológiou, lekár, genetik môže upozorniť rodičov a aby sa minimalizovalo riziko dieťaťa kardiovaskulárne, rakovinu.

Nie je vždy výsledky genetických testov - túto vetu. Existuje určité percento možného narodenia zdravého dieťaťa. Ale rodičia majú riskovať vedome a, v krajných prípadoch, v prípade, že prognóza je zlá, vyberte poňatie darcu alebo prijatie. Tiež nesmieme zabudnúť, že mnoho genetické abnormality môžu byť predmetom opravy.

Predovšetkým je dôležité si uvedomiť, že predovšetkým potrebuje doktora genetika počas tehotenstva (alebo vo fáze plánovania), ak rodičia alebo len matka je už 35 rokov, ak rodina už má jedno alebo viac detí s genetickou charakter odchýlky, ak je zistená chromozomálne zmeny rodičov, ak rodičia študujú biochemické markery ukázali abnormality. Okrem toho, konzultácia lekár, genetik sa považuje za nevyhnutné, ak bol pozorovaný ultrazvuk plodu vývinovými poruchami.

Aké sú genetické štúdie

Vo väčšine prípadov, konzultácie lekár, genetik začína s tým, že študoval rodokmeň obrátiť na recepcii genetike človeka, alebo pár. Tak, u niektorých indikáciách môže lekár podozrenie na prítomnosť genetické ochorenie, určenie dedičstvo.

Pacient je odoslaný k lekárskemu genetik pri výkone pôsobnosti valného prieskum - vylúčiť alebo potvrdiť a liečbe infekčných, endokrinné a ďalších chorôb.

Po získaní všeobecné informácie o zdravotnom stave pacienta, štúdium jeho dedičnosti, genetika môže vydať smerom na tieto štúdie:

• karyotyp;
• genetický screening;
• diagnóza DNA - najčastejšie menovaný budúcim rodičom, ktorí majú v rodinnej anamnéze odhalil;
• Výskum fragilného X chromozómu.

Ak je to možné, po získaní údajov analyzuje genetik pridelí nápravné ošetrenie.

ak k lekárovi-genetika prišiel na tehotné ženy, potom okrem vyššie uvedených štúdií môže byť menovaný plodu screening - pre detekciu chýb vo vývoji. Môžu byť neinvazívne - to je USA, analýza biochemických markerov matky, alebo invazívne - odber vzoriek biologického materiálu z dutiny maternice pre výskum.

Invazívne výskumu genetik menovaný v krajných prípadoch, ak je tehotná žena v mnohých ohľadoch je v ohrození, pretože takéto analýzy, aj keď veľmi presné, môžu predstavovať hrozbu pre plod.

Ako si vybrať lekára-genetika

Vzhľadom k tomu, uzavretie genetiky vo väčšine prípadov určuje možnosť, aby človek mať deti, aby si vybrať taký lekár by mal byť s veľkou opatrnosťou.

V tomto prípade sa nezaobíde bez spätnej väzby na klinický genetik vo vašom meste. Význam jeho povesť a povesť inštitúcie, v ktorom pracuje, jeho seniority. Ak vaše prostredie nie je ľudia, ktorí sa obrátili k doktorovi a to by mohlo mať niečo na srdci, môže pomôcť online. Dnes recenzií lekári, genetika, ako aj ďalších odborníkov, možno nájsť na mnohých webových stránkach o zdravotníckych subjektov. Zvlášť užitočné, pokiaľ ide o plánovanie rodiny sa môže stať pozemky ženských komunitách.