Prvý skríning

Čo je screening?

Screening v najširšom slova zmysle, je metodologický prístup, ktorý sa používa na detekciu niektorých ochorení alebo rizikové faktory pre tieto ochorenia. Pre skríning postup vyžaduje tienený vyšetrenie, tj testovanie. Jednoducho povedané, screening - štúdium, pozorovanie a analýz.

skríning pacienta nie je povinný postup, ale to je dôležitým zdrojom informácií pre lekára. Screening ako metóda výskumu sa vykonáva v mnohých medicínskych odborov - genetiky, kardiológiu, gynekológiu. Poďme hovoriť o prvú skríningu v prvom trimestri tehotenstva.

Rozhodnúť o prvom skríningu Prvý trimester tehotenstva desivé, najmä tie s prieskumy sú prvá skúsenosť tohto druhu. Ale obavy v tomto prípade sú neopodstatnené, pretože postup skríning je považované za bezpečné a unpainful. Starať iba o výsledkoch prvého skríningu. Ale báť, pretože je to stále nestojí za neuspokojivý výsledok - to je tiež výsledkom, a to umožní pripraviť vopred a chrániť od väčších problémov.

Tak skríning v priebehu tehotenstva - je komplexný prieskum, ktorý určuje šancu na dieťa, ktorý má vrodené vady.

termíny skríningu

Doba chodu prvej projekcii - 11-13 týždňov tehotenstva. To je najviac optimálna doba screening najpresnejšie výsledky, aj keď je povolené vysielanie, a 10 a 14 týždni tehotenstva.
Ktorý zahŕňa kombinovaný skríning v prvom trimestri tehotenstva?
Taký screening zahŕňa krvné testy a ultrazvuk tehotné. Tieto štúdie sa vykonávajú za účelom zistiť, - aké sú zmeny, ktoré sú typické pre vrodené chyby dieťaťa. Vykonala dvojaký test. A to aj vo veľmi krátkom období tehotenstva je pravdepodobné, že stanovenie prítomnosti genetických a chromozómové abnormality u plodu.

Na prvý skríningových cieľov?

Po prvé, je určený na detekciu syndróm Edwards, Downov syndróm, rovnako ako malformácie nervového systému a ďalších hrubé porušovanie pri vzniku a rozvoja orgánov a systémov. S pomocou ultrazvuku môže byť stanovená - všetko je na svojom mieste v tele matky, a môžete vytvoriť zvláštny rozmer - napríklad hrúbka záhybu krku. V prípadoch, keď sú údaje nie sú v normálnom rozmedzí, potom záver z možných vrodených vád.

Tiež sme skúmali plodu do krvného riečišťa, zodpovedajúce dĺžku plodu tehotenstva, prácu srdca plodu. Okrem toho, že je dôležité moderným vybavením, ktoré hostí skríningovej štúdie - modernejší, než je, tým lepšie výsledky a viac príležitostí na štúdium mnoho orgánov. Je dôležité, samozrejme, vysoko kvalifikovaní odborníci, vykonávajúci screening štúdie.

súčasťou štúdie krvný test určuje obsah a úroveň ľudského choriogonadotropínu a plazmatické bielkoviny. Ak sú prítomné v prepustenie z normy ukazovateľa, je tiež svedčí o možných vývojových chýb plodu a genetického patológie.

kombinované štúdium - - o jedinú takúto komplexnú screening založený môže vykonať potrebné závery, pokiaľ ide o ojedinelý ukazovateľ nie je príliš informatívny. Ak zistená vysoká pravdepodobnosť genetických abnormalít alebo vývojových chýb plodu, žena zaslané amniocentéza alebo choriových klkov vzorkovania.