Polymorfné komorovej tachykardie, v závislosti na katecholamíny

Geneticky podmienené ochorenie iónový kanál sa zvyčajne vyskytuje v rodine, a je charakterizovaný tým, ventrikulárna tachykardia symptomatickej spojené s adrenergné aktivácie u pacientov bez štrukturálnych zmien v srdci.

Klinické príznaky: Objaví pred 10. rokom života, a vo veku 20 rokov,> 60% pacientov trpí epizódu synkopy alebo zástava srdca. Život ohrozujúce arytmie sú opakujúce sa v prírode. Ďalej malígne komorové arytmie môžu nastať aj iné typy arytmií, napr., PT.

Hlavným klinickým príznakom - Synkopa je spôsobená rýchlym polymorfné komorovej tachykardie, zástavy srdca alebo náhlej srdcovej smrti, zvyčajne počas cvičenia alebo pod vplyvom emócií.

diagnostika: Identifikácia typické pre toto ochorenie arytmií - rýchle polymorfné komorovej tachykardie často dvonapravlennoi, čo je najviac ľahko vyvolané cvičenia test.

liečba: Vyhnúť sa fyzickej aktivity, najmä športové, po priradení -blokatory- implantáciou ICD u pacientov zástava srdca, odôvodnené u pacientov s synkopu a / alebo ventrikulárna tachykardia, aj napriek použitiu blokátorov.