Brugada syndróm

Vzácny, geneticky určená arytmogénny povahe ochorenia s autozomálne dominantné dedičnosti, sa vyskytuje u pacientov bez štrukturálnych zmien v centre, 8 krát častejšia u mužov. To sa prejavuje vo vekovom rozmedzí 20-40 rokov, niekedy aj skôr, a to predovšetkým u malígnych foriem. Prior k zástave srdca prichádza hlavne v 3. alebo 4. dekáde života. Medzi faktory, ktoré zhoršujú prognózu: spontánne zmeny na EKG, história synkopa.

Medzi hlavné klinické príznaky: synkopa, spôsobené rýchlym polymorfné komorovej tachykardie (často zmiznú samé o sebe) zástava srdca alebo náhla smrť (vzhľadom k premene dlhých kusov v FSH) - sa prejavuje predovšetkým v noci. Medzi epizódami VT alebo menej AF nemajú žiadne príznaky pacientov.

0,2 mV v kohútikov V1-V3 (niekedy - v prípade atypických V1-V3, jeden usporiadaný na medzirebier lúhovanie) Diagnóza: spontánne alebo indukované triedy I antiarytmické liečivo výška bodu J segmentu ST> 0,2 mV v vedie V1- V3 (niekedy - atypických vedie V1-V3, ktorý sa nachádza na jednej medzirebier nad alebo v štandardných vodičov, ale po výživné jedlo) na segmente ST, stáva negatívne špice T.

diferenciálnej diagnostika: Ďalšie zriedkavé ochorenie iónovými kanálmi - polymorfné VT závisí na katecholamíny, krátky interval QT intervalu (QTc <300 мс).

Liečba syndrómom náhleho úmrtia

Keď sa "elektrické búrka" - izoprenalín (Izomilin) ​​- neexistujú žiadne lieky, ktoré úspešne bránia komorovej tachykardie a náhlej srdcovej smrti. Pacienti podstupujúci zástavu srdca po implantácii ICD, aj odôvodnené u pacientov s eleváciou spontánny a synkopa ST segmentu alebo zdokumentovanej paroxyzmálna komorovej tachykardie, je možné vziať do úvahy pacienti vykonávania fragmentácia QRS komplexu (tj zazubrennyamy RSR typu alebo "komplexy) a / alebo krátke refraktérnej fázy stimulačného komory programovateľné.