Screening - Čo je to, že ukazuje, ako sa to robí?

Prieskum na identifikáciu možných ochorení sa stali štandardom v lekárskej praxi. sú nazývané "screening" v jazyku lekárov takých postupov. Čo to je - nie je známe, na jedného obyvateľa. Vzhľadom k tomu, prieskum sa vykonáva a aké sú jeho druhy, určené pre rôzne kategórie osôb?

Ako ich screening?

x

Zatiaľ čo mnohí prvýkrát počul termín, len premýšľať, "Screening - Čo je to?", Postupuje sa rovnakým názvom bola realizovaná už viac ako sto rokov. Slovo "screening" znamená "screening", teda ako výsledok analýzy je odstránená skupina zdravých ľudí. Zostávajúce identifikovať určité odchýlky. Pre úplný prehľad všetkých pripojených nových a pokročilejších spôsobov:

• ultrazvuk;
• MRI;
• počítačová tomografia;
• analýza chromozómu;
• mamografia;
• nukleárnej magnetickej rezonancie, a ďalšie.

Tie vám umožní odhaliť chorobu, keď človek stále cíti zdravý a vonkajšie príznaky ochorenia sú úplne chýba. Avšak, nie všetci čoskoro screening by mohli mať prospech: niekedy ľudia nechcú vedieť o začiatok závažných ochorení. To znamená, že prieskum stráca svoju hodnotu u pacientov, ktorí nechcú podstúpiť liečbu.

Mass screening sa stáva nezmyselné, a v ostatných prípadoch:

• ak patológie nie je medzi obyvateľstvom veľmi časté;
• v prípade, že choroba nie je nebezpečná;
• v prípade, že vyšetrovanie je príliš nákladný;
• v prípade, že liečba je rovnako účinný ako odhaliť príznaky a po;
• ak tam je veľa falošných pozitívnych alebo falošne negatívnym výsledkom.

Bohužiaľ, niekedy aj moderné metódy lekárske výskumy sú spojené s určitými komplikáciami a nepohodlie pre pacientov

• v prípade, že výsledok bol falošne pozitívny, ľudia musieť tráviť čas a prostriedky na dodatočné testovanie. Pacienti sa začínajú starať o svoje zdravie, a v dôsledku diagnózy nie je potvrdená.
• Falošne negatívne výsledky, keď je osoba, ktorá nie je informovaný včas o prítomnosti tohto ochorenia, takže diagnóza nemôže byť vykonaná v čase, keď je možné, aby sa zabránilo vážne komplikácie.

Dnes lekári sú stále viac prikláňa k názoru, vykonávať masový skríning len v prípade skutočného ohrozenia zdravia mnohých ľudí.

Pozri tiež:

• Monural počas tehotenstva
• Antibiotiká v tehotenstve - celá pravda

genetický screening

Najnaliehavejšie postup stáva testovanie tehotných žien príležitosť abnormality plodu. Dnes, väčšina projekciou vykonala identifikovať rad chorôb u dieťaťa v maternici:

• Downov syndróm;
• Edwards syndróm;
• defekty neurálnej trubice.

V prípade, že nastávajúca matka je na rizikové skupiny, neznamená to, že je nutná jej dieťa po pôrode k rozvoju jednej z týchto chorôb. V rovnakej dobe, negatívny výsledok je tiež nie sú považované za 100% spoľahlivý. Vyzývateľa pre riziká sú nasledujúce:

• ženy po 35 rokov;
• Pacienti predtým porodili deti s mentálnym postihnutím;
• tehotné ženy, ktoré majú veľký rozdiel v dobe k otcovi dieťaťa;
• rodičia s genetickou predispozíciou;
• Ženy s viacpočetných tehotenstva či oplodnených IVF;
• tehotná, užívanie nelegálnych drog v priebehu tohto obdobia.

Najčastejšie aké problémy dostať Downov syndróm. Táto choroba sa vyvíja v jednom z 600-700 žien. Riziko zóny aby rodičky do veku 17-18 rokov a starší ako 35 rokov. U žien po 40 rokoch, toto číslo sa stáva hrozivo - 01:20. Syndrómy Edwards a Patauov sú menej bežné, ale diagnóza v počiatočnej fáze je nutné.

Počas tehotenstva vykonáva tri genetický screening.

• Prvý z nich je medzi 11. a 13. týždňov. Ak chcete vykonať tento test trvá krvi zo žily. Paralelné je ultrazvuk, ktoré môžu byť nevyhnutné pre výpočty v laboratóriu. Krv sa analyzuje na prítomnosť proteínu a hormónu b-hCG a PAPP-A, takže test akonáhle sa nazýva dvojitý. Ak je hladina bielkoviny je nízka, je možné, že sa dieťa narodí s Downovým syndrómom, Edwards, Lange, alebo môžu zastaviť rast plodu. Výsledok testu je správne, pokiaľ ide o prípady 80-90 100. Ak je potvrdená abnormalita, matka-zameraný na lekárskej genetiky. Ten môže odporučiť biopsiu prejsť placentou a amniocentézu.
• Po druhé, medzi 20. a 24. týždňov. V tejto dobe, krvi z žily, sa analyzuje na množstvo hormónu 3: b-hCG, estriol a ACE. Zvýšenie alebo zníženie hladiny hormónov navrhuje buď fyzických ochorení budúce malyga alebo genetických porúch.
• Po tretie, medzi 30. a 34. týždňov. Tento test zisťuje prítomnosť rovnakých hormónov ako v druhom trimestri tehotenstva. Pri zistení odchýlky môže lekár odporučiť robiť Doppler a kardiotokografie preskúmať proces prietoku krvi k plodu, maternice a placenty.

Genetický screening počas tehotenstva - významná metóda, ktorá umožňuje 90% šancu na určenie fetálny malformácie. Ale, bohužiaľ, výsledky nie sú vždy spoľahlivé. Keď začnú falošne pozitívne miery ukončených tehotenstva na starosti veľa. Niekedy sa zbytočne musieť prejsť taký bolestivý a nebezpečný postup ako placenta biopsiu. V 10% prípadov sa táto analýza dokončená predčasnému výtoku plodovej vody. Bez dobrého dôvodu, ženy s falošným Výsledkom sú nútené prijať.

Ako vyšetrenie počas tehotenstva?

Okrem genetického skríningu, žena prechádza v priebehu tehotenstva sú tri ultrazvuk. Je pravidlom, že sa vykonáva v rovnakom čase ako u vzorky krvi zo žily. Zakaždým, keď sa na ultrazvuku lekár skúma rôzne indikátory.

• Prvé ultrazvuk. Pre lekára je dôležité určiť, či sa jedná o mimomaternicové tehotenstvo, ale v lone ovocie. Ďalšie parametre embryo spracuje: rast koruny na zadku, kostnej základy, skeletálne štruktúry tela, usporiadanie merania tela krku sú prijímané, hrúbky krku zvrásnenie oboch. Vyhodnotená ako štruktúru a tón maternice, stav, v ktorom sú vaječníky.
• Druhý ultrazvuk. To sa vykonáva na 19-24 týždeň. Cieľom tejto štúdie - zhodnotiť vývoj plodu, dieťaťa pohlavia, na identifikáciu chromozomálnych abnormalít a malformácie vnútorných orgánov embryá, zistiť stav plodovej vody a placenty.
• Tretí ultrazvuk. Jedná sa o 32-34 týždeň. V tejto chvíli to nie je tak dôležité parametre vývoja plodu, ako stav placenty, prognóza možného zapletenie pupočnú šnúru okolo krku dieťaťa. Tieto ukazovatele sú nevyhnutné pre poskytovanie plánovanie - či už žena porodí seba potrebujete cisársky rez.

Spolu s biochemickú analýzu krvi Ultrazvuk poskytuje spoľahlivé výsledky abnormality plodu. V prípade obzvlášť nebezpečné v raných fázach tehotenstva môže byť zvýšený na otázku jeho ukončení.

Novorodenecký skríning sluchu

Po pôrode sa dieťa bude tiež musieť podstúpiť rad projekciou - vyšetrenie na vrodené choroby. Audiologické výskum naznačuje testu sluchu u detí. Dnes je tento postup je povinný pre všetky deti.

Screening sa vykonáva v nemocnici po dobu 3-4 dní, alebo v nemocnici. Keby to nebolo možné z nejakého dôvodu, aby dieťa prejsť touto skúškou, je odoslaná na analýzu na klinike. Študovať patológie sluchu dieťaťa sa zavádza do kanálu sondy ucha s elektroakustickú miniatúrnym telefónu a mikrofónom. Sonda je pripojený k zariadeniu, ktoré zaznamenáva SAE. Screening by mala byť vykonaná v úplnom tichu. Najlepšie je, keď sa dieťa v tejto dobe spaním.

Prístroj vytvára odozvu v dvoma spôsobmi: Na obrazovke sa objaví nápis "prospel" alebo "Failed". V druhom prípade, v prípade, že lekári nie sú vidieť žiadne zjavné problémy, budú musieť podstúpiť ďalšie vyšetrenia.

Pozri tiež:

• 3D (3D) ultrazvuk v tehotenstve
• Prvý ultrazvuk v tehotenstve: koľko týždňov sa to robí?
• Prvý skríning v tehotenstve
• 1 trimester skríningové: normy pre ultrasonografii

Projekcia v modernej medicíne - primerané postupy na identifikáciu možných patológií v danej populácii. Avšak, lekári, diagnózu iba na základe výsledkov týchto štúdií a odoslanie pacienta do drahších a bolestivých testov potvrdzujú, mali byť vedomí veľkej zodpovednosti za takéto rozhodnutie. Z tohto programu screening môže závisieť od osudu a ľudské zdravie.